看着绝望的这一对90后夫妇，阮彬心中感慨万千！
他知道，遇到这种罕见的病，需要罕见的药去治疗，对于任何一个家庭来说，都是巨大的负担巨大的痛苦，巨大的绝望！
至于这种天价药，世界上还真不少！
比如排名第一的Glybera，专门治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病，一年的费用是121万美元一年！
第二名就是上面那个！
第三名叫Spinraza，治疗脊髓性肌萎缩，年治疗费75万美元，该产品是一个不折不扣的天价药物。百健艾迪采取了“阶梯”降价措施，尽管第一年费达75万美元，第二年则可降一半。Spinraza不光是天价药，还是重磅药，2017年销售额已经达到8.84亿美元。
除了以上那些，还有很多天价药……
所以某部电影说了，穷病，没法治！
虽然听起来很难受，但是它很现实！
想到这里，阮彬忽然就想到了自己正在研究的治癌药！如果等自己的治癌药问世，他觉得，价格不能太高！能让大部分人都能承受的起，比如5万到十万的售价。这个价格！就算是借钱，砸锅卖铁，很多家庭都能用得起！
至于他丰凶中药卖30万！这药不是救命，而是为了变美，性质不一样。所以价格高一点无所谓。
“你们是先去儿科那边住院，还是再考虑一下？”儿科住院总关心的问道。
“我先跟家里联系一下吧。”男人神情有些木讷的道。
“行。”
阮彬看到这里，叹息一声，走出郭辉的坐诊室。
回到自己的坐诊室之后，阮彬打开了系统！
“系统！”
系统积分：4.7万
说实话，阮彬现在不缺钱！
起码不缺这点小钱！
既然遇到这种患者，这种家庭，他觉得应该要帮一把！
不能明着帮助，得暗中帮助！
“系统商城！”
搜索关于治疗尿素循环障碍方面的药物。
一下子就出现了十几个。
其中大部分都是像上面那种，只能控制，不能治愈。
不过还好，系统很强大，其中有三种药可以彻底治愈。
D型尿素循环药剂：200万积分（可治愈）
A型尿素循环血清：210万积分（可治愈）
……
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