一期临床实验的志愿者数量暂时不够，但是思思的治疗不受一期临床实验的制约，可以提前开始。
锐行的生物制药工厂负责制作生物制剂，他们的制备技术非常成熟，无论是人才还是设备都已经非常完善。制备出来的K生物制剂用冷链车运送过来，使用也非常方便，通过静脉注射直接注入思思的体内。
因为经过了多次的改进，现在的这种类病毒微生物非常安全，注入后没有任何不适反应，就像打普通的抗生素一样，极少数情况下会出现低烧，但是这一次思思连低烧都没有出现，就像注入生理盐水一样轻松。这是K病毒经过多次改良才有现在这种低反应性。
在改良的过程中，实验团队也摸索到很多规律，这样让后面的改良工作变得越来越得心应手，随着数据的积累，技术的门槛也变得越来越高，这让以后的追随者很难赶上来。
这次思思没有出现任何波澜，整个过程非常舒适，恐怕这是她生病以来体验最好的一次治疗。
没有痛苦，并不表示没有治疗效果，后续的动态检测，这次的治疗效果比以往任何一次治疗效果都要好，影像学上的原来的肿瘤影像现了信号改变，出现了一些弥漫性的水肿信号改变，这意味着肿瘤细胞目前正在大批出现死亡。
但是随之而来的问题也来了，肿瘤细胞的大批死亡，细胞膜崩解，细胞液流出，造成肿瘤出现水肿。这种水肿放在其它的位置问题不大，但是如果在颅内，尤其脑干，这将是致命的。
如果这样下去，思思很可能会引发脑疝！
大家如临大敌，杨平微眯着眼睛，盯着挂在专用电子影像屏幕前，研究思思的头部MRI图像，陷入了思考。在实验之前也想到这个问题，但是现实总会与预测有差距，首先对新的K生物制剂的治疗效果估计过低，所以在剂量上使用过多，导致肿瘤细胞的死亡速度远远超出实验前的估计，这才是危险的根源。
从目前的情况看来，以后控制肿瘤细胞的死亡速度也是技术关键，一旦失控超速，对于颅内肿瘤来说，可能引发致命的脑疝。为了应对危险，思思被转入楼上的专用ICU。
“水肿增长的速度极快，你看，今天已经比昨天明显很多，我们不知道水肿的峰谷在哪里，无法预测，也没有经验可以参考，所以根本没可能知道它什么时候开始减轻，要不要手术干预？邓教授也看过思思的MRI图片，说是水肿发展很快，但是他也没有这方面的经验，从来没有见过因为颅内肿瘤细胞死亡过快细胞残骸来
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